Проведение генетических исследований является одним из ключевых направлений Фонда «Правмир».

За 2022 год 166 подопечным фонда было оплачено проведение генетического исследования, позволяющего с точностью определить, в каком гене произошла «поломка», и благодаря этому стало возможным поставить точные диагнозы и назначить правильное и эффективное лечение.

Шесть подопечных из ста шестидесяти шести получили помощь благодаря вашей помощи. Вы внесли свой значимый вклад в развитие программы по «Проведению генетических анализов для установки диагноза».

Такие разные судьбы, которые начинаются одинаково – «новорожденный совершенно здоровый», но затем, в целом безобидная, болезнь, становится «триггером», и полностью переворачивает жизнь семьи. Все потому, что у многих широко известных болезней, таких как эпилепсия или заболевания сердца, могут быть неочевидные генетические предпосылки.

Наш фонд благодарит Вас за Ваше участие в судьбе шести наших подопечных, и оказанную помощь! Сданные генетические анализы – это первый шаг на пути к исцелению, но мы не смогли бы его сделать, если бы не Ваша отзывчивость!