Матвей мечтает стать водителем грузовика, как папа, и объехать всю страну. Сейчас мальчик управляет инвалидной коляской, но его история всё равно не о болезни, а о возможностях.

Началась она до рождения Матвея, когда на плановом УЗИ прозвучали незнакомые и пугающие слова: спина бифида.

Это врождённая аномалия, при которой позвоночник ребёнка не закрывается полностью, что приводит к дефекту спинного мозга и его оболочек. Родителям сразу объяснили, что сыну будет нужна инвалидная коляска, что неизбежны проблемы с мочевым пузырём.

В первые дни жизни Матвею сделали операцию, чтобы защитить спинной мозг от инфекций и дальнейшего повреждения. Потом были бесконечные реабилитации, массажи, визиты к врачам. Но одними больницами жизнь парня не ограничилась.

Сейчас этот улыбчивый и невероятно жизнелюбивый мальчишка учится в обычном классе. Да, он отличается от своих друзей. Его утро начинается с зарядки, день — с установки катетера, вечер — с домашних заданий и мультиков.

При этом в школе Матвей — душа компании. Полноценно жить с трудным диагнозом, не чувствовать страхов и одиночества ему помогают психологи фонда «Спина бифида».

Фонд организует консультации детского психолога и нейропсихолога, индивидуальные и групповые занятия для детей с непростым диагнозом, а также для их родителей, в том числе и приёмных. Поддержку здесь могут получить беременные женщины, которые ждут малыша со спина бифида. А встречи онлайн делают помощь доступной даже в самых отдалённых уголках России.

СберВместе совместно с фондом «Спина бифида» открывает сбор на оплату работы профессиональных психологов, которые проводят индивидуальные и групповые встречи с детьми и их родителями.

Подарим Матвею и всем семьям, которые столкнулись с трудным диагнозом, тепло и уверенность в завтрашнем дне.

О том, как родители воспитывают девочку со спина бифида, которую они забрали в детском доме и в буквальном смысле слова отогрели своей любовью, а ещё о том, как им самим понадобилась поддержка, — читайте в большом интервью.