
Настя родилась в Хабаровске 11 лет назад. Ей сразу поставили диагноз «спина бифида» – это врожденный порок развития позвоночника (расщепление). Новорожденной сделали операцию, удалили спинномозговую грыжу. К сожалению, последствия болезни остались: вывихи тазобедренных суставов, поражение мышц верхних конечностей – Настя может передвигаться только на кресле-коляске.
Девочка давно занимается вокалом, рисует, раньше она участвовала в фестивалях и выступала на концертах. Психологически Настя – такой ребёнок, который не сидит на одном месте, но вот физически ей с каждым годом всё сложнее двигаться. Раньше девочке помогали родные люди, они могли вынести её на руках из квартиры на улицу. Сейчас у ребёнка осталась одна только бабушка. В доме, где они живут, нет возможности установить пандус и лифт, поэтому Настя сейчас живёт в четырёх стенах и видит улицу совсем редко.
Ей очень хочется бывать в школе, общаться вживую с одноклассниками, посещать кружки и, конечно, музыкальные концерты и фестивали. В конце концов, она мечтает просто увидеть весну и ощутить свежий ветер на лице. Насте очень грустно от того, что всё для неё вдруг стало виртуальным, а бабушка по состоянию здоровья ничем не может помочь внучке, хоть и очень хочет.
Для Насти мы подобрали гусеничный наклонный подъемник для перемещения по лестницам, с помощью которого она сможет легко покидать пределы квартиры. Активному ребёнку этого очень хочется.
У фонда есть ещё один подопечный мальчик со спина бифида, которому нужен подъёмник, но, в его случае, для передвижения по квартире. Мальчику 16 лет, он в тяжёлом состоянии, лежит на кровати большую часть дня, а родителям уже сложно носить его на руках в ванну, на кухню, ведь он растёт. Подростку мы подобрали специальный подъёмник для передвижения по квартире.
Оба подъёмника могут использоваться для самостоятельного перемещения. Устройства легко разобрать и транспортировать до места назначения. А ещё подъёмники прослужат долгое время, а значит, уже взрослая Настя и наш второй подопечный смогут пользоваться тем же оборудованием.
Давайте подарим девочке и юноше со спина бифида свободу передвижения!













