Ольга давно решила: заберёт из детского дома мальчика или девочку с особенностями здоровья. Понимала, что таким детям гораздо сложнее найти родителей, и хотела подарить ребёнку шанс на полноценную жизнь. Так в её семье появилась Даша — девочка со спина бифида, врождённым пороком развития позвоночника и спинного мозга.

Об особенностях этого диагноза Оля тогда знала немного, и, как разобраться во всём, ей подсказал фонд «Спина бифида». Специалисты помогли Ольге организовать для Даши необходимые обследования, оформить индивидуальную программу реабилитации и получить специальную коляску. 

«Постепенно я увидела, что ребёнок со spina bifida — обычный ребёнок со своими интересами, мечтами и характером, а многие сложности, связанные с диагнозом, можно успешно решать при правильной поддержке», — говорит Оля.

 А ещё через некоторое время в соцсетях фонда Оля прочла о Максиме — мальчике со спина бифида, который тоже живёт в детском доме: «Я увидела ещё одного ребёнка, которому нужны любовь, семья и возможности для развития».

«Наши специалисты проводят онлайн-консультации, составляют рекомендации, помогают подобрать технические средства реабилитации, адаптировать домашнее пространство и при необходимости организуют консультации профильных врачей», — рассказывают в фонде «Спина бифида».

Сегодня Даша и Максим растут в любящей семье, где знают, как поддерживать их здоровье и предотвращать осложнения. Тем временем такая поддержка постоянно нужна и многим другим родителям, которые воспитывают детей с непростым диагнозом. 

СберВместе и фонд «Спина бифида» открывают сбор на работу специалистов проекта «Домашнего визитирования», которые ежемесячно совершают визиты более чем к 100 подопечным фонда (очно и онлайн).

Пусть дети со spina bifida и их родители вовремя получают помощь.