На прогулке четырёхлетний Илья тянется к детям и всегда спрашивает, можно ли с ними поиграть. А провожая вместе с мамой старшего брата в школу, вздыхает: «Когда я уже пойду учиться?» Из-за редкого заболевания — гликогеноза — Илья растёт домашним ребёнком и не ходит в детский сад.

Бороться за жизнь он начал, едва появившись на свет: уже в первые часы уровень сахара в крови малыша упал до критической отметки. Оказалось, организм мальчика не может регулировать уровень глюкозы в крови. Илье нужно было есть каждые 2,5 часа — днём и ночью, чтобы удерживать показатели.

Родители ставили будильники, боясь пропустить очередное кормление, и жили в постоянной тревоге. А Илья отставал в росте и развитии, ему было трудно ходить, говорить и даже глотать, страдали внутренние органы ребёнка.

Ситуация изменилась, когда он попал к московским специалистам. Состояние мальчика стабилизировалось, Илья подрос. Сейчас он посещает развивающие занятия, кормит с папой белок и голубей в лесопарке, обожает слушать, как старший брат читает про космос. Вместе они лепят вселенную из пластилина, строят из конструктора ракеты и ухаживают за морской свинкой Зефиркой.

Но болезнь по-прежнему требует постоянного контроля, к тому же Илье необходимо питаться по строгому графику, приёмы пищи пропускать опасно. Однако врачи нашли выход — специальный пролонгированный крахмал, который поможет поддерживать безопасный уровень сахара в крови мальчика и снизит нагрузку на его организм. 

Это спецпитание позволит увеличить перерывы между приёмами пищи до четырёх часов. Ребёнок и его родители смогут хоть немного отдыхать ночью и не тревожиться днём.

СберВместе совместно с фондом «Жизнь как чудо» открывает сбор на специальное питание (пролонгированный крахмал) для Ильи, с которым он сможет расти, развиваться и просто радоваться детству.

Поддержим сбор. Подарим Илье шанс на обычную жизнь.