Братья с редким заболеванием кишечника получат жизненно важное лекарство.

Фонд «Потерь нет» уже оплатил 63 флакона иммуноглобулина для Искандара и Рамазана. Совсем скоро лекарство привезут в Уфу, и оно будет передано семье.

У братьев редкое генетическое заболевание кишечника. Иммуноглобулин для них — один из важнейших в длинном перечне жизненно необходимых лекарств. Попадая в организм человека, он помогает иммунной системе быстро распознавать и нейтрализовать вирусы, бактерии и токсины. С лекарством состояние детей станет стабильнее.

Спасибо за вашу помощь и поддержку.