Серёжа любит гулять и кататься на беговеле. А ещё мечтает, чтобы Дед Мороз подарил маме двухэтажную машину, в которую поместилась бы вся семья.

У мальчика миодистрофия Дюшенна (МДД) — редкое тяжёлое заболевание, при котором мышцы всего тела постепенно слабеют.

Специалисты объясняют: комплексная терапия — важная часть терапии МДД. Без неё ребёнок может потерять способность самостоятельно ходить уже в школьном возрасте, а позже столкнуться с дыхательными и другими осложнениями.

Реабилитация также важна, чтобы предупреждать контрактуры — ограничения подвижности суставов. В таком состоянии ребёнку становится трудно ходить, сидеть, менять положение тела.

При этом заниматься с ребёнком нужно правильно: неподходящие нагрузки и упражнения могут, наоборот, навредить ослабленным мышцам.

Дома Серёжа делает растяжки, занимается на балансирах, использует массажные коврики, а ночью спит в туторах, которые помогают удерживать стопы в правильном положении.

К счастью, семьи, где растут дети с миодистрофией Дюшенна, поддерживает Фонд «Гордей», запустивший программу «реабилитационный патронаж». 

Специалисты приезжают к ребятам домой, проводят индивидуальные занятия и учат родителей правильно выполнять упражнения.

Для семей эти выезды — возможность получить специализированную помощь, которую непросто найти по месту жительства. МДД — редкое заболевание, и не все знакомы с его особенностями. Фонд обучает специалистов работе с детьми.

СберВместе и фонд «Гордей» открывают сбор, чтобы оплачивать выезды специалистов по реабилитации домой к ребятам.

«МДД — неизлечимое заболевание, но постепенно переходит в категорию тяжёлых хронических состояний, поддающихся лечению. Главное — современные подходы к реабилитации», — объясняют в фонде.

Поможем Серёже и другим ребятам оставаться подвижными.