Каждое утром Миланы начинается одинаково: ранний подъём, длительная ванна и многоступенчатый уход за кожей лица и тела. Только так можно снизить её сухость, стянутость и воспаление.

И лишь когда средства из десятков баночек использованы, начинается обычная детская жизнь: садик, кружок вокала, игры с друзьями. Впрочем, всё это ненадолго.

С диагнозом Миланы кремы, мази и эмульсии нужно наносить регулярно, иногда до восьми раз в день.

С первых дней жизни кожа малышки была ярко-красной, сильно шелушилась и отслаивалась. Милана почти не спала и плохо набирала вес. Однако ни врачи в роддоме, ни дерматолог не смогли поставить правильный диагноз.

Лишь когда Милана в полтора месяца оказалась в больнице с серьёзными осложнениями, мама впервые услышала про ихтиоз. 

Так называют целую группу редких заболеваний, при которых кожа человека не может нормально обновляться и удерживать влагу. Из-за этого она становится сухой, воспаленной, чувствительной и уязвимой.

При самых тяжёлых формах болезни — именно такая у Миланы — страдают целые системы организма. У девочки серьёзные проблемы с опорно-двигательным аппаратом, поэтому она вынуждена проходить регулярные реабилитации.

А уж уход за кожей с помощью специальных кремов, мазей и эмульсий стал для Миланы рутинным процессом, от которого зависит её комфорт, самочувствие и будущее.

Лечебные кремы и эмульсии помогают коже удерживать влагу, защищают её и позволяют девочке чувствовать себя комфортнее дома и в садике. 

Бесплатно их не получить, а стоимость необходимых препаратов очень высока для семьи.

СберВместе совместно с фондом «Дети-бабочки» открывает сбор на уходовые средства, с которыми Милана сможет забыть про болезнь и дискомфорт, и будет просто жить.

Подарим Милане то, что должно быть у каждого ребёнка, — спокойствие, привычные радости и ощущение безопасности.