Ване всего восемь месяцев. Он пока не научился ходить и говорить. Весь его мир — это мамины ладони, папин голос и тепло семейных вечеров. И важно, чтобы так и оставалось, чтобы Ваня рос дома, а не в больничной палате. 

Когда малыш появился на свет, родители очень надеялись, что он будет здоров. У старшего Ваниного брата к тому времени уже был выявлен генетический синдром, при котором собственный иммунитет начинает не защищать, а атаковать организм ребёнка.

К сожалению, надежды не оправдались. Мама с папой снова услышали знакомый диагноз: «первичный иммунодефицит с аутоиммунным компонентом» — врождённый генетический дефект иммунной системы. 

Болезнь эта встречается редко, диагностируется только у мальчиков и проявляет себя сильнейшими поражениями кишечника, кожи, желёз и сильной восприимчивостью к инфекциям. Симптомы часто бывают болезненны, а сдержать синдром её могут лишь дорогостоящие препараты.

Терапия для Вани уже подобрана врачами на основе мировых протоколов и опыта лечения его старшего брата. Комбинация препаратов доказала свою эффективность в контроле над синдромом.

«Без этих препаратов организм Вани не сможет сопротивляться атаке собственного иммунитета. А стоимость лекарств слишком велика для одной семьи, в которой растут сразу двое детей с тяжёлым диагнозом», — говорят в фонде.

СберВместе совместно с фондом «ДоброСвет» открывает сбор на лекарства, которые сдерживают развитие болезни и защищают организм Вани от её тяжелых осложнений.

А ещё эти лекарства — Ванин шанс провести детство не в больнице, а дома, с любящей семьей.

Пусть малыш растёт, учится говорить, делает первые шаги, играет с братом. Пусть будет сильнее даже собственного иммунитета.