Компьютерные игры, увлечение аниме и историей, прогулки на самокатах, песни Цоя под гитару — детство Максима, на первый взгляд, счастливое и безоблачное. Но эта видимость достаётся семье большой ценой.

Максим был маленьким, когда родители стали замечать на его теле отёки и странные синяки, а сам он жаловался на сильный зуд. Во время осмотра хирург обнаружил множественные переломы ноги и руки.

Оказалось, у Максима сразу несколько тяжёлых диагнозов: несовершенный остеогенез, сделавший его кости хрупкими, хронический гепатит и наследственная патология печени. А вскоре ещё одна неутешительная новость: спасти ребёнка может лишь трансплантация органа. Донором стал его папа. 

«Я будто побывала в другом мире. Но когда на седьмой день после операции сын сам стал пить воду — какое это было счастье», — вспоминает мама мальчика.

С тех пор жизнь ребёнка изменилась, а день операции, совпавший с началом весны, в семье считают вторым днём рождения Максима.

После трансплантации прошло восемь лет. В них вместилось много радости: первые друзья, учёба на дому, вечерние концерты, на которых Максим с братом поют про «звезду по имени Солнце». Но здоровье парня и сейчас продолжает требовать особого внимания.

Ежедневно Макс принимает 12 различных препаратов и соблюдает строжайшую диету. Из его рациона исключены все молочные продукты, грубое мясо, а также продукты, богатые пищевыми волокнами и клетчаткой. А из той пищи, которая разрешена, жиры, белки и витамины не усваиваются в достаточном количестве.

Восполнить дефициты помогает специализированное питание. Только оно не включено в официальный список продуктов для детей-инвалидов.

СберВместе совместно с фондом «Жизнь как чудо» открывает сбор на специальную смесь, с которой Максим будет расти, развиваться и чувствовать себя хорошо. 

Поможем подростку, который преодолел столько испытаний, стать ещё сильнее.