У 10-летнего мальчика теперь есть все необходимое, чтобы дышать без усилий — аппарат неинвазивной вентиляции легких и увлажнитель воздуха.

Максим растёт в семье профессиональных фотографов и с детства интересуется искусством. Он любит брать фотоаппарат на прогулки и снимать интересные моменты вокруг — людей, небо, природу. Болезнь не мешает ему радоваться жизни и видеть в ней красоту.

У мальчика редкое генетическое заболевание — миопатия (дистрофия) Ульриха-Бетлема. Оно постепенно ослабляет мышцы всего тела, включая дыхательные. При этой форме миопатии одна из главных опасностей подкрадывается ночью — гиповентиляция. Днём ребёнок может чувствовать себя относительно хорошо, а во сне уровень кислорода в крови падает до критического. Особенно опасно такое состояние в период простуды.

«Когда у Максима начались проблемы с дыханием, я целый год пыталась получить аппарат через ОМС, но не получилось. И тут на помощь пришел фонд «Обыкновенное чудо», — говорит мама мальчика Валерия.

— Благодаря фонду был открыт сбор на платформе СберВместе. Мы с Максом безмерно благодарны всем, кто поддержал нас и не прошел мимо. Благодаря вам моему ребёнку теперь намного легче дышать. Спасибо всем, кто принял участие в сборе. Низкий вам поклон».

Президент фонда Светлана Григорьева подчеркнула, что партнёрство со СберВместе помогает фонду решать жизненно важные задачи:

«Каждый сбор на платформе СберВместе — пример настоящего единства. Благодаря этой поддержке и отклику людей по всей стране мы можем помогать детям, как Максиму, вовремя получать необходимое оборудование.

Огромное спасибо каждому, кто сделал вклад в это чудо».