Самый счастливый день в жизни Димы — когда он вместе с братом пришёл в школу. Сидел за партой и тянул руку вверх. Самый несчастливый — когда вдруг осознал, что всё это может закончиться.

У Димы несовершенный остеогенез. Детей с таким диагнозом называют «хрустальными», потому что из-за генетической поломки их кости становятся хрупкими и ломаются порой даже от самого простого прикосновения.

Например, первый перелом Дима получил во время безобидного массажа, который делают грудничкам, чтобы убрать тонус в мышцах.

Вскоре переломов было уже десять. Не успевали снять один гипс, как приходилось накладывать новый. Так продолжалось, пока врачи не укрепили бёдра и голени мальчика телескопическими штифтами — то есть такими, которые «растут» вместе с ребёнком.

Благодаря этому Дима забыл про боль, научился стоять и ходить с помощью опоры, самостоятельно спускаться по лестнице и пошёл в обычную школу. «Рядом с другими ребятами Дима лучше учится, с радостью выходит к доске. Заниматься дома ему скучно и неинтересно», — рассказывает Ольга, мама мальчика.

Увы, сейчас Дима снова не может ходить: передвигается в коляске и ползком. Штифты достигли своей максимальной длины и начали сдерживать рост кости. В левой ноге Диме уже поменяли штифт на новый, а в правой пока нет. 

«В правую голень был вставлен очень тонкий стержень, поскольку на момент операции косточка там была небольшой. Сейчас Диме 10 лет, его рост уже 130 см, и даже визуально заметно, как неестественно начала изгибаться нога, хотя Дима на неё не наступает», — говорит Ольга.

На новую конструкцию средства собраны, но оплатить операцию и предшествующее ей обследование семья Димы, в которой растут трое детей и работает только папа, не в силах. По ОМС это лечение сейчас не проводят.

СберВместе и фонд «Линия Жизни» открывают сбор на операцию для Димы.

Поможем «хрустальному» мальчику снова встать на ноги.