СберВместе — Первый шаг для сильной Сони
Сбор завершён
Первый шаг для сильной Сони
Сбор открыт на покупку устройства, которое поможет ходить девочке с непростым диагнозом.
785 800 ₽ из 785 800 ₽
Сбор завершён
Сбор завершён
Кому помогаем
Детям
На что собираем
Вертикализатор
Город
Удмуртская Республика

От дома до машины, от машины до школьного холла — такие дистанции София берёт легко, опираясь на мамину руку или перенося вес тела на перила.

 

Соня слишком общительная и открытая, чтобы сидеть дома. Ей нравится читать, рисовать, решать математические задачи и находиться среди детей. Поэтому её не пугает то, что класс находится на втором этаже школы, и нужно каждый день подниматься вверх, а потом спускаться вниз по лестнице. Соня трудностей не боится, они её закалили.

 

Когда-то врачи не могли наверняка ответить Сониным родителям даже на самый простой вопрос: сможет ли дочка встать на ноги. Диагноз спастический тетрапарез — грубые двигательные нарушения — поставили в год. Тогда же оформили инвалидность.

 

С тех пор вся жизнь Софии и её семьи — это движение к самой важной цели: научиться ходить. Каждый их день расписан поминутно: лечебная физкультура, массажи, занятия с логопедом и психологом, плавание, верховая езда., различные методы терапии.

 

Вместе с многочисленными занятиями в реабилитационных центрах всё это принесло невероятные результаты: тело стало послушнее, мышцы «мягче». После операции на стопах и коленях Соня встала с поддержкой, потом сделала первые шаги вдоль опоры. 

 

А когда на СберВместе были собраны средства на манёвренную коляску-трость для Сони, перед ней и вовсе открылись новые возможности. На коляске можно передвигаться быстро и легко. Но Соне даже этого мало. Ей нужно ходить без помощи близких.

 

Ведущие ортопеды и реабилитологи, глядя на успехи девочки, абсолютно уверены: получится, но для этого нужен высокотехнологичный вертикализатор. 

 

Этот специальный тренажёр ходьбы имеет максимальное количество настроек и поддержек. В нём Соня сможет с комфортом передвигаться дома, гулять на улице, ездить на занятия в школу.

 

СберВместе и благотворительный фонд «Подари завтра» открывают сбор на покупку вертикализатора для Сони.

 

Давайте ещё раз ей поможем.

Собрано
785 800 ₽
Цель
785 800 ₽
Сбор завершён
Другие сборы
Смотреть все
Адели
Лев мечтает стать сильным
Когда родители выбирали Лёвушке имя, они даже не представляли, каким сильным предстоит стать их ребёнку. Первые месяцы жизни Лев развивался как многие малыши, а потом вдруг переста
84 527 ₽ из 1 068 800 ₽
Осталось 138 дней
Марфо-Мариинский медицинский центр «Милосердие»
Музыка лечит: пусть Петя и другие дети живут без боли
«При первых же звуках сын сразу преобразился! — вспоминает Петина мама. — Как же ему понравились занятия по музыкальной терапии».  Рассказать о своих эмоциях 11-летний Петя не може
144 688 ₽ из 773 700 ₽
Осталось 103 дня
Жёлтый Аист
Пусть Юра и другие дети не остаются в больницах одни
Юра заболел перед Новым годом. Из интерната, где он живёт, его сначала увезли в больницу с подозрением на пневмонию, но вскоре выяснилось, что у мальчика рак. «В онкологическое отд
421 075 ₽ из 928 800 ₽
Осталось 103 дня
Клуб добряков
Побороться за будущее: пусть Настя и Антон восстанавливаются
Насте 16 лет, она живёт на Дальнем Востоке. Когда-то она учила китайский и английский, мечтала стать психологом, занималась скалолазанием и даже стала победителем Дальневосточного
162 545 ₽ из 1 128 700 ₽
Осталось 138 дней
Хрупкие люди
«Запас прочности» для «хрупких» детей
Несовершенный остеогенез — редкое врождённое заболевание, при котором кости легко ломаются и деформируются. Из-за этого людей, которые с ним родились, называют «хрупкими». Вылечить
7 190 202 ₽ собрано
Осталось 86 дней
Подари ЗАВТРА
Пусть Злата дышит и живёт без боли
Злата успешно учится в седьмом классе, занимается рисованием, много читает, очень любит театр. Увы, недавно даже самые простые радости стали для неё недоступны. У Златы редкая гене
536 574 ₽ из 594 500 ₽
Осталось 89 дней