Двухлетний Арсений обожает всё, что связано с машинками. А уж если мама разрешает посмотреть мультик про грузовичка Лёву — Арсюша точно будет улыбаться, даже если ему очень больно.

У Арсения врождённый иммунодефицит — редкая мутация иммунных генов, случайная непредсказуемая аномалия. Естественные защитные процессы нарушены, и организм малыша не в состоянии противостоять даже самым безобидным инфекциям.

Болезнь начала проявляться полгода назад. Всегда активный и энергичный Арсюша вдруг стал вялым, апатичным и уставшим. Отказывался от еды, перестал улыбаться, ему стоило невероятных сил подняться по лестнице до третьего этажа.

Врачи обнаружили у Арсюши острое воспаление лимфатических узлов в области шеи, а ещё — критически низкие показатели многих важных клеток крови. Вика вспоминает, как её сына экстренно положили в реанимацию, провели несколько переливаний крови, чтобы стабилизировать состояние.

С тех пор Арсений практически живёт в больницах. Из родного Белгорода мальчика перевели в Москву, в медцентр имени Димы Рогачева. Именно там врачи подтвердили у ребёнка системное нарушение иммунной системы. А еще подобрали для Арсюши сложную, многокомпонентную заместительную терапию.

Малыш должен принимать несколько видов поддерживающих препаратов — иммуноглобулины, антибиотики, противогрибковые и иммуносупрессивные лекарства. Это дорогостоящая терапия, увы, не по силам простой семье, а на получение медикаментов по льготе от государства уйдут месяцы.

Этого времени у Арсюши нет, болезнь надо остановить прямо сейчас, пока не начались необратимые осложнения.

Ежедневно в Фонд «Подсолнух» обращаются родители маленьких пациентов с иммунодефицитом, и каждому ребёнку необходима дорогостоящая терапия.

СберВместе и благотворительный фонд «Подсолнух» открывают сбор, чтобы купить препараты как минимум для пятнадцати детей с тяжёлыми иммунными патологиями.

Давайте поможем им жить без боли.