Никите нравится смотреть мультфильмы, слушать музыкальные игрушки, засыпать со своим питомцем — рыжим котом Симбой. А ещё мальчик обожает ездить на поездах — за годы лечения он так к ним привык, ведь очень много времени провёл в дороге, чтобы попасть к врачам из федеральных медцентров.

Когда Никите было полтора года, родители заметили, что сын всё реже ходит и всё чаще — ползает и падает. Кроме того, у него часто стала подниматься температура, а по утрам появились приступы рвоты. Обследования выявили, что у мальчика опухоль головного мозга и гидроцефалия — скопление излишней спинномозговой  жидкости в головном мозге.

Врачи назначили Никите химиотерапию, а спустя ещё некоторое время — когда болезнь начала прогрессировать — частично удалили новообразование и установили шунт, чтобы наладить циркуляцию спинномозговой жидкости.

К сожалению, болезнь продолжала прогрессировать. Чтобы подобрать дальнейшее лечение, которое поможет стабилизировать состояние мальчика и добиться положительной динамики, врач рекомендовал направить образец опухоли на молекулярно-генетические исследования.

Такой вид диагностики позволяет определить, есть ли в клетках опухоли мутации и можно ли подобрать таргетный препарат. Особенность этого лекарства в том, что оно прицельно воздействует на конкретные мутации в раковых клетках, что делает терапию более точной и менее токсичной для здоровых клеток.

Провести такие исследования семье Никиты помог Фонд Хабенского, поскольку эту помощь нельзя получить по ОМС. В итоге врачам удалось подобрать таргетный препарат для мальчика. Рост опухоли получилось остановить.

СберВместе и Фонд Хабенского открывают сбор на оплату молекулярно-генетических исследований для детей с опухолями мозга. Собранных пожертвований будет достаточно, чтобы поддержать 15 подопечных с опухолями мозга.

Поможем им побеждать болезнь.