Авелина усердно учит английский. Во-первых, она мечтает стать стюардессой и летать по всему миру. Во-вторых, именно на английском публикуются статьи о современных методах лечения глухоты. Авелина верит — однажды экспериментальная методика станет доступна и ей. 

А пока она прячет под волосами слуховые аппараты, без которых для неё полностью закрыт мир звуков. Не хочет, чтобы хоть кто-то из друзей знал о том, что она почти ничего не слышит.

Всё началось давно, когда Авелине было три года. Обычная, казалось, простуда дала осложнение на уши. Ангелина, мама девочки, не могла понять, почему дочь вдруг перестала реагировать на просьбы, а воспитатели в развивающем центре заметили, что девочка теперь словно читает по губам.

Ангелина повела дочку к врачам, но та и сама однажды призналась: «Мама, я не слышу». Обследование подтвердило: на её левом ухе — третья степень тугоухости, на правом — четвёртая. Это значит, почти полная глухота.

Мама сделала всё, чтобы помочь дочери. Возила на занятия и реабилитации, достала для неё слуховые аппараты. И постепенно Авелина снова услышала мир, снова заговорила. Сейчас она успешно учится в обычной школе, занимается танцами. В декабре на отчётном концерте прошла кастинг в более масштабный проект — показала на сцене сальто и другие сложные элементы.

И тут новая проблема — слуховые аппараты Авелины выработали свой срок, начали барахлить и требуют замены. Срочно нужны новые, но проблема в том, что по ОМС такие устройства не получить.

СберВместе и благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» открывают сбор средств на покупку сверхмощных слуховых аппаратов для Авелины. 

Пока все статьи об экспериментальных методиках восстановления слуха, которые читает Авелина, больше похожи на отрывки из научно-фантастического романа, а в реальной жизни ей просто нужны новые современные устройства. Такие аппараты уже сейчас эффективно работают.

Сейчас девочке 15 лет, впереди — яркая жизнь. Поможем Авелине не оказаться в полной тишине. Пусть и дальше учится, танцует, не перестаёт мечтать.