Матвей — жизнерадостный и сильный мальчик, который, несмотря на двигательные ограничения, радуется жизни. В свои четыре года он уже успел пережить множество трудных моментов. Он родился со спинальной мышечной атрофией I типа (СМА). Много времени провел в больнице, прежде чем оказаться дома.

Но его жизнерадостность вдохновляют всех вокруг. Больше всего Матвейка любит проводить время со старшим братом. Когда Артём учится в школе, Матвей скучает по брату и с нетерпением ждет его возвращения. Вместе они играют в настольные игры и читают сказки.

Жесты Матвея выражают больше, чем слова: он указывает на щеку — просит «поцелуйчик». «Разговаривать» иначе Матвей не может — СМА сковывает не только мышцы рук и ног, но и рта. Хотя общение Матвея с окружающими ограничено, через взгляд, жесты и улыбку он может передать свое настроение и отношение к происходящему.

Жизнь у Матвея сложная: ночью он спит с ИВЛ, а днем занимается развитием двигательных навыков. Сейчас его возит мама в обычной инвалидной коляске — передвигается он только так.

Но Матвею нужно самостоятельное движение и чувство независимости. Его подарит активная коляска. На активной коляске, в отличие от той, что уже есть у Матвея, можно учиться выбирать направление движения и двигаться самому. Матвею совсем скоро будет пять лет и, конечно, чем раньше он научится делать что-то сам, тем выше шансы, что в будущем он будет меньше зависеть от других людей.

«Получить такую коляску бесплатно, в рамках индивидуальной программы реабилитации (ИПРА), почти нереально: ждать положительного решения и закупки можно год, а назначат коляску, скорее всего, неподходящую», — говорят сотрудники фонда «Игра».

Давайте вместе поможем мальчику двигаться самому, несмотря на тяжелый диагноз!