Теоне было всего 7 месяцев, когда врачи диагностировали врождённый порок развития желчевыводящих путей и цирроз печени. Малышке срочно требовалась трансплантация печени — мама Виктория спасла дочь, став донором.

«Было очень страшно. И за себя, и за дочку. Знать, что можешь не проснуться, а она останется одна в другом городе», — вспоминает Виктория. – Сейчас, когда всё позади, могу точно сказать, что это того стоило: я смотрю на свою девочку и понимаю, что мы стали ещё ближе, когда прошли через это вместе».

Операцию сделали ещё год назад в НМИЦ трансплантологии и искусственных органов им Шумакова в Москве, куда Тея и мама приехали из родного города Березники, который находится в Пермском крае.

Лечение продолжается до сих пор. После такого сложного медицинского вмешательства пропускать консультации врачей в федеральных центрах нельзя — от регулярных обследований зависит жизнь ребёнка.

«Тея растёт и уже начала говорить первые слова. Когда она сказала первое “мама” – это был такой счастливый день! Всего этого могло не быть, и я ценю каждый день, который у нас есть», - говорит мама.

После пересадки печени Теоне необходимо приезжать на регулярные осмотры к хирургу и делать УЗИ, чтобы проверить, насколько хорошо работает новая печень. Первый год критически важный. Возможны осложнения, поэтому контроль в этот период особенно важен. Наблюдение в динамике помогает оценить работу трансплантата, не допустить отторжение органа и скорректировать терапию.

Если рекомендации нужных специалистов невозможно получить в родном городе, без «перелётов к здоровью» не обойтись. Авиа и железнодорожные билеты к месту консультаций врачей без госпитализации не финансируются из бюджета, а родителям оплатить их часто не под силу. Поэтому фонд «Дедморозим» открывает на платформе СберВместе сбор средств на оплату перелётов до места консультации и обследования для подопечных фонда.

Вместе – мы можем сделать больше для детей, которые столкнулись с тяжёлой болезнью.

________________________________________________________________

Краткая справка по цифрам от фонда «Дедморозим»:

За 2023 год фонд оплатил 114 билетов на самолёты или поезда – так ребята с угрожающими жизни болезнями смогли вовремя прибыть на операцию или обследование в федеральные центры. Сейчас мы со СберВместе собираем сумму, которой хватит на оплату перелётов нашим подопечным детям с жизнеугрожающими заболеваниями до конца года.