Полине Чекановой был всего год, когда врачи сказали, что пересадка костного мозга для неё — единственный шанс на жизнь. Донором стал родной папа, а дорогостоящие лекарства для профилактики осложнений оплатил благотворительный фонд. Уже год после этой процедуры Полина в ремиссии, наслаждается природой и детством в родном селе на Дальнем Востоке, где живёт вся её семья.

У девочки был агрессивный лейкоз (рак крови), и практически с самого начала стало понятно, что любая химиотерапия поможет лишь на время. А значит, без трансплантации костного мозга дело не обойдется.

Это сложная процедура, после которой может развиться множество осложнений. Её проводят только тогда, когда иначе с болезнью точно нельзя справиться. И во всех случаях после трансплантации нужна профилактика тяжелого иммунного осложнения — реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ). Полностью исключить его пока невозможно, но врачи Центра имени Дмитрия Рогачева используют несколько лекарств, снижающих риск РТПХ. В том числе, дорогостоящий иммунопрепарат ведолизумаб, который пока не входит в программу ОМС при таких показаниях. Поэтому средства на покупку этого лекарства нужны постоянно.

В прошлом году этот препарат был закуплен на средства благотворителей для многих десятков детей — почти для всех маленьких пациентов, проходивших трансплантацию по поводу лейкоза в Центре имени Дмитрия Рогачева, ведущем учреждении этого профиля в России. Многим детям это лекарство помогло пройти сложный период после трансплантации без серьезных иммунных проблем, а если эти проблемы и возникали, то с ними удавалось справиться.

Фонд «Подари жизнь» открывает сбор для покупки препарата, который поможет детям легче перенести трансплантацию костного мозга. Полина уже дома с близкими — пусть и другие дети после трансплантации тоже побыстрее окажутся в родных стенах и победят болезнь.