Ребята, которые из-за сложных диагнозов не могут самостоятельно есть, наконец-то почувствовать себя сытыми.
Трёхлетней Ане* фонд передал гастростомическую трубку и набор удлинителей к ней. У девочки органическое поражение мозга, она не может самостоятельно есть, и пища поступает в её организм через эту трубочку.
Восьмилетнему Серёже*, у которого диагностирована эпилепсия и задержка психомоторного развития, тоже доставлены специальные удлинительные трубки для кормления. Эти медицинские расходники напрямую влияют на качество жизни ребят.
«СберВместе объединил жителей разных городов России, чтобы совершить настоящее чудо для детей с тяжёлыми неизлечимыми заболеваниями из Пермского края», — говорят в фонде.
Благодаря купленным и переданным семьям гастростомам, шприцам для кормления и лечебным смесям, двадцать ребят полноценно питаются и становятся сильнее.
Большое детское спасибо.
* Имя изменено в целях защиты персональных данных подопечного фонда
Фонд "Дедморозим" делится чудесными новостями:
"С момента поступления средств мы потратили 419 тысяч. На эти деньги были куплены:
- гастростомы, специальные трубочки для питания, для 8 ребят
- расходные материалы, необходимые для питания (гравитационные системы, шприцы для кормления) для 7 мальчиков и девочек
- специальное питание для 8 подопечных «Дедморозим».
Врач службы качества жизни «Дедморозим» Анна рассказывает:
"С помощью гастростомы удовлетворяется базовая потребность – питание. Дети прибывают в весе, улучшается общее состояние детей. Стали значительно реже болеть, так как иммунный ответ зависит от белка. Да и просто уверена, что они бы не смогли жить, если бы не была установлена гастростома. Еще не маловажно, при любых ОРВИ, родители знают, как трудно бывает напоить ребенка. Восполнить водный дефицит также помогает гастростома. Температура быстро нормализуется. Мокрота разжижается, легче отходит, её легче откашливать или отсасывать. И реже забивается трахеостома, если достаточно воды в организме".
Ещё один врач службы качества жизни «Дедморозим» Наталья, объясняет, почему важно специальное питание на примере своего пациента Миши:
"У Миши ДЦП и тяжелая белково-энергетическая недостаточность (БЭН): в 16 лет при росте почти 150 см он весит 22 кг. Причин для развития БЭН много, но часто это про мальабсорбцию, когда обычная еда просто не усваивается и требуется полноценный легкоусвояемый продукт. Именно такой, как специализированная смесь. Поэтому возможность такого питания — критически важна".
Милаша растёт, чувствует себя нормально. Иногда лежит в больницах с бабушкой — это, к сожалению, неизбежно. Ждут новую опору для стояния, купленную на сертификат для приобретения ТСР, — это позволит переводить Миланию в вертикальное положение, а значит, профилактировать осложнения и, в целом, разнообразить её досуг. Вот что говорит врач Милании:
"У Милаши всё стабильно хорошо! Она со своим синдромом Эдвардса пережила все справочные данные! Продолжает питаться через гастростому, два вида специальных смесей. Вот благодаря этому она и живёт, питание — это жизненная потребность".
Родители подопечных «Дедморозим» также передают слова благодарности! Спасибо за чудеса для детей!
Фонд "Дедморозим" благодарит жертвователей СберВместе за помощь Милане и другим детям:
«За пару месяцев Милания окрепла: она ни разу не болела простудой, стала более подвижной», — рассказывает её бабушка Татьяна Сергеевна, - «С новым питанием сразу стали заметны изменения. У Милании были залысины на голове, а со специальным питанием волосы так хорошо стали расти — делится бабушка.
Благодаря гастростомам, фильтрам, катетерам, лечебным смесям мы сможем помочь десяткам детей в Пермском крае расти и набираться сил. Большое детское спасибо! Чудо — это вы».
