Для нас с вами дышать проще простого — мы даже не задумываемся, когда это делаем. А для многих подопечных «Дедморозим» каждый вдох стоит серьёзных усилий.

Вика Кокшарова родилась с множественными патологиями развития. Одно из них, самое сложное — расщелина пищевода. Из-за этого нарушения Вика не могла ни дышать, ни есть — пищевод и трахея образовали единый канал, по которому пища попадает в трахею и вызывает остановку дыхания. Чтобы сохранить малышке жизнь, врачи установили ей специальные трубочки — через одну она питалась, а через вторую дышала.

Первый год жизни Вика провела в палате реанимации. Чтобы девочка могла жить дома ей требовалась специальная техника — генератор кислорода и другие приспособления, которые есть только в больнице.

Фонд «Дедморозим» приобрёл для семьи необходимое оборудование. Врачи обучили маму управляться с ним. И спустя год Вика наконец смогла уехать домой и обнять брата с сестрой.

В дальнейшем Вику прооперировали и ювелирно разделили трахею и пищевод. Это позволило удалить обе стомы. Сейчас Вике 8 лет, её жизнь наполнена радостными моментами, а не медицинскими процедурами.

Вика одна из многих детей, которые месяцы, а иногда и годы живут в больнице. У ребят разные заболевания, но детей объединяет одно — им нужно специальное оборудование. Кому-то трахеостома, кому-то откашливатель, кому-то аспиратор или кислородный концентратор. Одним аспиратор нужен раз в несколько дней, а кто-то его использует каждые полчаса. Без него любая инфекционная болезнь может стать смертельной для ребёнка.

Благодаря медицинскому оборудованию родители самостоятельно могут ухаживать за детьми дома. А значит у ребят с тяжёлыми заболеваниями становится больше свободы и жизни.

Чтобы подопечные «Дедморозим» могли дышать, необходима большая сумма на аппараты искусственной вентиляции лёгких, концентраторы кислорода, аспираторы, откашливатели, трахеостомы и расходные материалы ко всему оборудованию.

Подарите ребятам новый вдох! Чудеса в вас верят!