Ромка родился с врождённой патологией спинного мозга – спина бифида. Это тяжёлое заболевание, которое затрагивает практически все важные функции организма: у мальчика есть трудности с передвижением, проблемы с мочеиспусканием, постоянные боли в спине. Родители Ромы много делают для того, чтобы мальчик развивался и жил полноценной жизнью.

В фонде спина бифида есть важные специалисты – эрго и физические терапевты, которые выезжают к подопечным домой по всей России и проводят консультации для родителей и детей. Ведущий эрготерапевт фонда «Спина бифида» регулярно посещает Рому – настраивает ему средства реабилитации (коляску, вертикализатор), помогает маме правильно обустроить развивающую и бытовую среду, маршрутизирует к необходимым специалистам (нейропсихолог, нейроуролог и другим). Также специалист, курирующий семью следит за динамикой развития ребёнка, проводит диагностику, контролирует выполнение рекомендаций родителями.

Мы открываем сбор на оплату труда таких важных специалистов для наших детей, благодаря которым подопечные фонда имеют возможность быть под присмотром квалифицированного специалиста.

Давайте поможем детям с диагнозом спина бифида продолжать получать качественную помощь!