«Весной 2012 года в нашей семье родилась девочка Злата. До 5 лет она развивалась как обычный ребенок, вовремя начала ходить, бегать, прыгать. А дальше начались внезапные проблемы со здоровьем. Злата стала часто падать. Потом были долгие годы поиска верного диагноза», – так начинает свой рассказ мама Златы.

Врачи три года пытались понять, что не так со здоровьем девочки. Злата живёт в деревне, но в детстве объездила много городов и врачей России, чтобы понять, что происходит с её ногами.

В итоге, диагноз поставили московские генетики НИИ им. Вельтищева: «поясно-конечностная мышечная дистрофия, тип 2d». Это генетическое заболевание, которое на данный момент не лечится медикаментозно.

Семья Златы не сдается и надеется снова поставить дочку на ноги. Девочка постоянно посещает реабилитационный центр, плавает, занимается на тренажерах и хорошо учится в школе. Возможно, она когда-то снова сможет ходить сама… Она ещё помнит, как это было здорово.

Но для того, чтобы родители Златы смогли возить её на реабилитацию в город, нужна специальная современная коляска. Родителям будет намного легче передвигаться с ребёнком и по родной деревне, и по городу, а Злата будет потихоньку учиться управлять ей сама.

Конкретную модель кресла-коляски рекомендовали врачи из ФГБУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии» Минздрава России, где Злата постоянно наблюдается, коляска будет изготовлена персонально под параметры девочки, что очень важно.

Семья не может оплатить коляску, но они очень надеются на помощь неравнодушных людей. Новенькое средство передвижения ждёт и сама Злата, ведь в 11 лет очень хочется учиться управлять не только своей коляской, но и жизнью. Чем самостоятельнее станет Злата, тем легче будет всей семье бороться за следующие результаты — ходьбу.

Поможем Злате пересесть на современное средство передвижения! Она быстро освоит «курс вождения» и сможет лучше управлять своей жизнью, ей бы этого очень хотелось.