Камилле 15 лет и у нее редкое заболевание – спинальная мышечная атрофия 2 типа. Более 70% людей с таким диагнозом доживают до 25 лет и владеют способностью сидеть без поддержки. Но Камилла пока не может сидеть. Самостоятельно она не передвигается, обычная пища плохо усваивается, и она не набирает вес. Её вес сейчас составляет 18 кг.
Когда мама Камиллы была жива, она выносила девочку на улицу, все время проводила в заботах о ней, много разговаривала с ней, многому учила. Сейчас бабушка, тетя и социальные службы максимально исчерпали ресурсы государственной помощи ребенку на этот год, и будет ли оказана помощь по ходатайствам в следующем году – никто не знает. Заявок слишком много. Именно в таких случаях, когда помощь нужна сейчас, мы обращаемся к благотворителям.
Камилле может помочь специализированное питание. А ещё ей нужны противопролежневый матрас, чтобы остановить деформацию скелета, и специальная электрическая кровать, средства гигиены.
Сейчас Камилла под опекой своей родной бабушки. Бабушка не может поддерживать правильное позиционирование тела ребенка, так как это просто невозможно на обычном диване. Из-за неподвижности у девочки образуются пролежни, сильные контрактуры и серьезные деформации скелета, такие, что медики не рекомендуют сейчас высаживать ее на кресло. Функциональной кровати нет. Девочке очень нужна специальная кровать, противопролежневый матрас и самое важное – специализированное питание. Нужны средства гигиены, чтобы облегчить уход, так как вся жизнь Камиллы пока проходит в кровати. Пенсии бабушки и пособия на ребенка-инвалида для этого не хватает.
Мы знаем, что такие детки на специализированном питании и при правильном уходе действительно набирают вес, а когда окрепнут, начинают многие вещи делать самостоятельно.
Мы открываем сбор для того, чтобы помочь Камилле получить правильный уход, необходимое оборудование и специально подобранное для нее питание.
Она очень смышленая девочка, все понимает, чувствует, рада вниманию и благодарна. Вместе мы можем помочь Камилле набрать вес и жить лучше.
