«Артём родился здоровым. До полугода развивался в норме, ничего не предвещало беды», — рассказывает мама мальчика.

А потом Тёма вдруг перестал набирать вес и потерял интерес к игрушкам. Вслед за этим начались эпилептические приступы. Обследования выявили у ребёнка генетическую поломку, из-за которой развилась тяжёлая форма эпилепсии.

Мама бросила все силы на лечение и реабилитацию сына, но назначенные врачами препараты и методики не помогали. В прошлом году мальчик пережил клиническую смерть и перестал самостоятельно дышать. В больнице ему установили специальную трубочку для дыхания — трахеостому. 

К счастью, медики сделали всё возможное, чтобы малыш пришёл в себя. Теперь он реагирует на людей и поворачивает голову. А его мама круглосуточно находится рядом, прислушивается к дыханию сына и надеется на лучшее.

Чтобы предотвратить опасные осложнения и инфицирование, трубочку и расходные материалы к ней надо регулярно менять. Фонд «Дедморозим» обеспечивает семью всем необходимым, чтобы Артём шёл на поправку.

«Артём — один из многих детей, которые не могут дышать самостоятельно. У наших подопечных разные заболевания, но всем им жизненно необходимо специальное оборудование: кому-то аспиратор, кому-то кислородный концентратор или откашливатель, а кому-то, как Артёму, — трахеостомы», — говорят в фонде.

Когда есть медицинское оборудование, родители могут забрать детей из больницы домой и ухаживать за ними самостоятельно. 

СберВместе совместно с фондом «Дедморозим» открывает сбор на покупку медицинского оборудования (аппаратов искусственной вентиляции лёгких, концентраторов кислорода и т.д.), а также расходных материалов к этой технике.

Поддержим сбор. Подарим ребятам возможность дышать и жить не в больницах, а дома, рядом с близкими. Для них это шанс вылечиться.