«Я сразу родилась с очень сухой кожей. Тогда не было специальных уходовых средств, и мама смазывала мне кожу вазелином и детским кремом. Увлажнение требовалось постоянно, поэтому я еле-еле смогла получить среднее образование», — вспоминает Ангелина.

Сейчас ей за 60. Всю жизнь женщина борется с ихтиозом тяжёлой формы. При этом неизлечимом генетическом заболевании кожа не способна удерживать влагу. Из-за постоянной сухости она покрывается чешуйками, поэтому таких пациентов, как Ангелина, называют «рыбками». 

Ещё при ихтиозе кожа всё время шелушится, зудит, а на локтях и под коленями — трескается. В период обострений возникают очень болезненные гнойничковые пузыри. Их нужно бинтовать, обрабатывать антибактериальными мазями, принимать антибиотики, чтобы не присоединилась вторичная инфекция.

«Особенно сильно страдают ноги. На них часто образуются наросты толщиной в два-три сантиметра. Из-за этого очень больно ходить. И с годами болезнь только прогрессирует», — говорит женщина.

В молодости Ангелине было немного легче. Она работала бухгалтером и родила сына. Но вскоре работу пришлось оставить: болезнь мамы передалась ребёнку. С тех пор им двоим требуется постоянный уход.

Снизить боль и облегчить состояние при ихтиозе помогают ежедневные ванны с последующей обработкой кожи специальными увлажняющими средствами. С уходовой косметикой с 2022-го года Ангелине помогает фонд «Дети-бабочки». 

Ежедневно ей нужно около 20 (!) разных средств: мазей, эмолентов, шампуней, перевязочных материалов. 

«Когда не хватает уходовых средств — это просто катастрофа для нас с сыном. Я очень надеюсь на этот сбор», — говорит Ангелина.

СберВместе совместно с фондом «Дети-бабочки» открывает сбор на покупку увлажняющих и перевязочных средств для женщины с непростым диагнозом.

Поддержим сбор. Подарим Ангелине как минимум десять месяцев жизни без боли.