Володе 20 лет. Он заканчивает четвёртый курс колледжа и планирует в будущем стать программистом. Профессию парень выбрал не случайно: у него тяжёлое заболевание, из-за которого болят суставы, а кожа травмируется даже от лёгкого прикосновения. Поэтому Володя редко выходит на улицу, а с друзьями общается в соцсетях. Его жизнь протекает онлайн, но, к счастью, это может измениться.

Володя родился в маленьком городе, поэтому и правильный диагноз — буллёзный эпидермолиз — поставили ему, увы, не сразу. Слишком редкое заболевание, не каждому врачу за свою практику удастся столкнуться с таким малышом. 

А когда медики всё же выяснили причину масштабного поражения кожи, лишь посочувствовали: мол, такие пациенты долго не живут. Неловкое движение, лёгкое прикосновение — и на теле тут же образуются волдыри и эрозии. Заживают раны долго и болезненно.

«Было очень сложно и страшно жить в неизвестности», — вспоминает Володина мама. К счастью, парень стал подопечным фонда «Дети-бабочки». Благодаря регулярной поддержке он теперь учится, дружит, мечтает.

Даже спустя двадцать лет после рождения Володи буллёзный эпидермолиз остаётся неизлечимым заболеванием. Но большинство пациентов могут вести полноценную жизнь при условии грамотного ухода за кожей.

Для этого им требуются ежедневные перевязки, которые защищают от травм, а также специальные кремы и мази, ускоряющие заживление ран и предотвращающие развитие осложнений. Только вот получить медизделия по ОМС невозможно, а ежемесячная сумма на уходовые средства непосильна для семьи Володи.

СберВместе совместно с фондом «Дети-бабочки» открывает сбор на покупку перевязочных средств, мазей и кремов для молодого человека, чтобы он жил без боли и бесконечных ограничений.

Поддержим сбор. Пусть Володины мечты сбываются, а в его днях будет больше жизни.