Пятилетняя Вика может часами играть с куклами, собирать пазлы и лепить из пластилина. Но с начала зимы прошлого года заниматься творчеством она может только в больнице.

Первый раз родители девочки забили тревогу в октябре 2024 года, когда на теле Вики стали появляться синяки. После обследования врачи поставили диагноз — первичный иммунодефицит. 

Это генетическое нарушение иммунной системы, при котором организм не может противостоять вирусам и инфекциям или делает это с большим трудом. Даже обычная простуда может превратиться для пациента в серьёзную угрозу.

Вику направили в ведущую столичную клинику, Центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Димы Рогачева. Там медики объяснили: самый эффективный способ лечения иммунодефицита у детей — пересадка костного мозга.

Чтобы процедура состоялась, сначала пациенту нужно справиться с осложнениями и воспалениями в организме. Для этого врачи назначили Вика «Артлегиа» — препарат, который используется для борьбы с тяжёлыми иммуновоспалительными процессами.

 «Вика такая маленькая, но стойко переносит лечение, — рассказывает мама девочки Надежда. — Понимает, что ей это нужно, пьёт таблетки, уже не боится капельниц. Но, конечно, просится домой. Там её ждут папа, старшая сестра и любимая кошка Боня».

 Первый прием «Артлегиа» уже дал результат, Вика чувствует себя лучше: прошла лихорадка, девочка снова рисует и играет в куклы. Но анализы крови ещё не в порядке. А значит, курс необходимо продолжить.

Сложность в том, что клиника не закупает препарат самостоятельно, он не входит в стандартный протокол лечения.

 «СберВместе» и благотворительный фонд «Подари жизнь» открывают сбор средств на иммунотерапию для детей, которые прямо сейчас проходят лечение в Центре Димы Рогачева.

Вместе мы можем помочь ребятам ещё на шаг приблизиться к выздоровлению и возвращению домой.