«Каждое утром мы отключаем Юлю от капельницы с питанием, и дочка превращается в обычного ребёнка», — говорит папа малышки.

Мама снимает видео, на котором Юля пытается сделать первый шаг — а ведь ей нет ещё и года. Она говорит первые слова, любит детское пюре, играет, смеётся, гуляет. А вечером всё как в сказке: из обычной девочки она превращается в особенную.

Родители стерильными руками смешивают глюкозу с витаминами и микроэлементами, а затем подключают дочку к капельнице с этой питательной смесью. Под ключицей у девочки — венозный катетер, через который раствор сразу попадает в кровоток в обход кишечника.

Кишечника у Юли практически нет, и усваивать белки, жиры и углеводы из обычного прикорма её организм не может.

С первых дней жизни малышка сильно кричала. Причиной стала непроходимость, которая обернулась некрозом.

Чтобы спасти ребёнка, врачи удалили весь тонкий кишечник, оставив только сантиметр, вывели на животик стому и назначили то самое внутривенное питание, за счёт которого Юля живёт, набирает вес, растёт.

Вместе с Юлей растёт и её кишечник. Один сантиметр уже превратился в десять.

«Скоро нам выдадут лекарство, которое способствует росту кишечника. Врачи говорят: ещё года два — и от капельниц мы сможем отказаться», — объясняют родители малышки.

Но пока без специального питания Юля не может. А бесплатно его дают лишь в больнице. Поэтому половину своей жизни девочка с мамой провели именно там.

СберВместе совместно с фондом «АиФ. Доброе сердце» открывает сбор на внутривенное питание и расходники для капельниц для Юли и ещё двоих детей с таким же диагнозом. Это их единственный шанс вылечиться и быть рядом со своей семьёй.

Поддержим сбор. Пусть в жизни Юли наступит такая ночь, когда она останется обычной девочкой, и мама с папой не будут подключать её к капельнице, а просто расскажут сказку.