Хирурги прооперировали пятерых новорождённых с редким синдромом. Теперь малыши могут дышать, есть и жить дома.

«Часто думаю: а что было бы, если б нам не помогли купить дистракторы?

Какое счастье — просто держать ребёнка на руках, слышать, как он дышит, и знать, что он может сам кушать. Только сейчас началась настоящая жизнь нашей доченьки», — говорит мама маленькой Эмилии.

Эмилия — одна из тех, кому была оперативно оказана помощь. Девочку прооперировали в три с половиной недели.

Дистракционные аппараты, которые вы помогли купить, уже частично справились с задачей: у малышки удлинилась нижняя челюсть, и в этом месте сформировалась косточка. Как только она станет крепче, аппараты снимут. Поскольку во время лечения просвет дыхательных путей увеличился, Эмилия стала самостоятельно дышать и есть.

Она и ещё четверо новорождённых, которым оказана помощь, уже выписаны домой. Малыши растут, развиваются и привыкают к тёплым рукам мам и пап, ведь только после операции родители смогли впервые обнять своих детей и показать их близким.   

Спасибо, что подарили малышам шанс на полноценную жизнь. 

Пятеро новорождённых смогут нормально есть и дышать: сбор на аппараты для операций закрыт.

«От всей души благодарим жертвователей платформы СберВместе за поддержку сбора на компрессионно-дистракционные аппараты. Вместе мы помогли детям с редким синдромом Пьера Робена вовремя попасть на операцию», — говорят в фонде «Звезда Милосердия».

Едва появившись на свет, ребёнок с синдромом Пьера Робена борется с приступами ночного удушья, поэтому такие малыши вынуждены жить в больнице на ИВЛ.

Зачастую они сталкиваются с серьёзными осложнениями. Самые опасные — угасание глотательного рефлекса, пневмонии, поражение центральной нервной системы, сужение трахеи и угнетение жизненно-важных функций. Ребёнок медленно угасает, если его срочно не прооперировать.   

Решение проблемы — удлинение нижней челюсти при помощи специальных дорогостоящих аппаратов, которые не выдаются семьям бесплатно. Благодаря вашей поддержке пятеро новорождённых малышей с синдромом Пьера Робена из разных регионов страны будут прооперированы в экстренном порядке в Москве.

Спасибо за шанс на полноценную жизнь для самых маленьких.