София не может ходить, но всё равно живёт в непрерывном движении. Ей нравится лазить по горкам и детским туннелям, прыгать на батуте, висеть на турнике.

Тяжёлое заболевание и длительное лечение не лишили её жизнерадостности. А теперь, когда врачи обещают поставить Софию на ноги, и вовсе нельзя унывать.

София была совсем маленькой, когда у неё обнаружили нейрофиброматоз, то есть генетическую болезнь, которая провоцирует появление в организме множества доброкачественных опухолей.

Из-за неё в ноге девочки образовался врождённый ложный сустав, а кости стали хрупкими. В четыре месяца произошёл первый перелом. София жила, не снимая с ноги специальные фиксирующие аппараты, а первые шаги сделала только в полтора года.

Вскоре случился второй сложный перелом. Нога искривилась, аппараты стали натирать кожу, боль мешала ходить, и родители носили дочку на руках.

Первая большая операция — установка аппарата Илизарова — стала серьёзным испытанием для всей семьи. Увы, она не дала ожидаемого результата: больная нога оказалась короче здоровой на три сантиметра, и София перестала на неё опираться.

По квоте можно сделать ещё одну операцию, но врачи предупредили родителей: если новые вмешательства окажутся неэффективными, ногу придётся ампутировать.

Избежать тяжёлых последствий и подарить Софии шанс ходить может имплантация специального штифта, который введут во внутреннюю полость кости. И тем самым вернут девочке возможность передвигаться. 

Тянуть с операцией нельзя: из-за отсутствия нагрузки мышцы ноги теряют силу, и изменения становятся необратимыми. Но, к сожалению, квота не покрывает стоимость импланта.

СберВместе совместно с благотворительным фондом «Хрупкие люди» открывает сбор на покупку штифта, чтобы помочь Софии вернуться к активному детству.

Поддержим девочку. Пусть она уверенно шагает вперед и никогда не унывает.