На тумбочке в палате Азалии всегда лежала книга. Пока лекарства медленно поступали по капельнице, девушка читала. В детстве — сказки и приключенческие романы, сейчас — медицинские учебники.

Так она проводила время в больницах, куда часто попадала из-за врождённого иммунодефицита. Это генетическое нарушение, при котором организм не вырабатывает собственные защитные антитела.

Для Азалии окружающий мир — источник угрозы. Обычная простуда оборачивалась гнойным отитом, бактериальная инфекция — сепсисом, а сезонный вирус — пневмонией с 70% поражением лёгких.

Болезнь стала частью жизни, Азалия научилась жить с диагнозом, окончила медицинский колледж и теперь сама помогает людям — работает фармацевтом.

«За все эти годы, живя бок о бок с болезнью, я осознала, что хочу работать в медицинской сфере. Буду помогать таким же, как я, пациентам справляться с их недугами», — делится Азалия.

Ключ к её активной, полноценной жизни — иммуноглобулины — донорские антитела, которые помогают организму справляться с инфекциями. Когда лекарство поступает регулярно, Азалия может работать, учиться и строить планы на будущее.

К сожалению, система обеспечения препаратами несовершенна. В моменты, когда поставки прерывались, на помощь приходил Фонд «Подсолнух» — обеспечивал терапией, оказывал юридическую поддержку. Благодаря этой помощи Азалия через суд добилась постоянного обеспечения лекарством по льготе.

Таких как Азалия — много. Ежедневно с просьбой о помощи в Фонд обращаются взрослые с первичным иммунодефицитом. Они сталкиваются с перерывами в лечении, которые приводят к осложнениям и рецидивам, мешают им работать и жить полноценной жизнью.

СберВместе и Благотворительный фонд «Подсолнух» открывают сбор средств на оплату терапии для взрослых подопечных с генетическими патологиями иммунитета.

Давайте вместе подарим другим пациентам такую же возможность — жить полной жизнью, как это получилось у Азалии.