Пять лет назад в Волгограде родилась здоровая и крепкая девочка Вероника. Она росла, как многие дети: улыбалась, делала первые шаги, обожала мультики про фигурное катание. А потом начала болеть.

Бесконечные ангины, отиты, приступы рвоты. Лечение давало лишь временный результат – и опять всё по кругу. Температура держалась месяцами, синели губы, а от болей в суставах девочка просыпалась по ночам в слезах. Мама водила её по врачам: ЛОРы, неврологи, гастроэнтерологи, хирурги, онкологи. Никто не мог понять, что происходит.

«Мы были в отчаянии и не знали, куда бежать. Дочь не могла ходить в садик больше двух недель – сразу заболевала», – рассказывает мама девочки.

Надежда появилась, когда Вероника попала на приём к врачу-иммунологу, а он направил ребёнка на генетический анализ. Одно такое исследование стоит дорого, а в случае Вероники, помимо анализа её собственного генома, требовалось провести обследование членов семьи.

Благодаря поддержке фонда «Подсолнух» Веронике всё же удалось попасть на жизненно важную диагностику. Исследование выявило редкую мутацию, из-за которой организм девочки не может бороться с инфекциями.

Сейчас тактику ведения сложной пациентки разрабатывают врачи Центра им. Дмитрия Рогачёва. Для Вероники, которая вопреки всему остаётся весёлой и жизнерадостной, это шанс на нормальную жизнь. Мама даже купила дочке коньки в надежде, что однажды она выйдет на лёд – и никакая ангина её не остановит.

Сейчас в фонд «Подсолнух» обращается много семей, в которых растут дети с похожими иммунными патологиями. Им, как и Веронике, нужны высокотехнологичные генетические исследования, консультации ведущих специалистов, индивидуальные схемы лечения.

СберВместе совместно с фондом «Подсолнух» открывает сбор на генетические исследования для двадцати ребят с тяжёлыми иммунными патологиями.

Подарим им шанс на здоровое будущее.