Мирон родился настоящим богатырем — крупный, розовощёкий малыш с идеальными показателями всех тестов и обследований. Мама вспоминает, что первые два месяца были невероятным счастьем для всей семьи. А потом всё вдруг резко изменилось.

Плановые анализы показали, что у Мирона критически низкий уровень тромбоцитов — элементов крови, которые отвечают за свёртываемость, — а также увеличены внутренние органы. Мальчика экстренно госпитализировали в Санкт-Петербург для дальнейшего обследования.

Оказалось, у совершенно здорового с виду ребёнка редкая генетическая поломка иммунитета. У Мирона выявили врождённый иммунодефицит — проще говоря, иммунная система мальчика работает неправильно, атакуя собственные клетки и вызывая тяжёлые воспалительные процессы.

Всего за год жизни Мироша перенёс более десяти наркозов, болезненных анализов, постановку катетеров, пункции костного и спинного мозга. Больничные стены в буквальном смысле слова стали для малыша вторым домом — именно здесь он учился ползать, вставать на ножки, произносить первые слоги.

Главная проблема в том, что генетическая мутация Мирона очень редкая. Единственный способ улучшить состояние и качество жизни мальчика — провести ему трансплантацию костного мозга.

Благодаря пересадке стволовых клеток от донора удастся полностью победить болезнь. Вот только к этой операции необходимо тщательно подготовиться, чтобы организм мальчика принял донорские клетки и не отторгал их. В таком случае у ребёнка не должно возникнуть возможных осложнений.

Для подготовки к операции врачи назначили Мирону курс препарата, который поможет сдерживать воспалительные процессы в организме мальчика.

«Препарат по ОМС не закупили, так как он был назначен ребёнку впервые. В таких случаях родителям необходимо подготовить пакет документов, а это занимает время, которого в случае Мирона нет — лечение нужно начать уже сейчас», — объясняют в фонде «Подсолнух».