Фонд «Спина бифида» устраивает в приёмные семьи детей-сирот с врожденным пороком развития позвоночника (спина бифида). За 3 года работы этого проекта более чем 50 детей попали в любящие семьи.
«Мы не планируем останавливаться. Истории принятия в семью ребёнка с инвалидностью всегда разные, порой непростые, но всегда радостные», – говорят сотрудники фонда.
Так, совсем недавно свою семью нашла Аня. Анечка жила в детском доме небольшого городка Новосибирской области. И это еще полбеды. Потому что, когда Анюте исполнилось 5 лет, ее перевели в отделение милосердия. Туда помещают всех больных детей. Неважно – ментальные нарушения у ребенка или физические – лежать ему в кроватке с видом на потолок. У Ани постепенно стал угасать интерес к жизни, она стала меньше говорить, играть, улыбаться, стала отставать в развитии. От постоянного лежания на спине образовалась большая незаживающая рана. Это частая история для детей со спина бифида, особенно, когда нет ухода за пролежнями. Девочка словно исчезала, словно ее кто-то стирал ластиком, как нарисованную на бумаге картинку…
У этой истории мог бы быть очень печальный финал, но про Анюту узнали сотрудники благотворительного фонда «Спина бифида». Малышку смогли вывезти на консилиум в Москву в НИКИ педиатрии им.Вельтищева. Там ее обследовали врачи. Вернее, целая команда врачей – это было серьезное комплексное обследование. А еще про Анюту стали писать в соцсетях, в специальных чатах для приемных родителей, ее фотографии разлетелись по интернету… И девочку заметили Таня с Игорем.
Брать ребенка с непростыми диагнозами и с такой психологической травмой было боязно. Поэтому, когда подошло время повторного консилиума, было решено, что Таня будет сопровождать Анюту в качестве больничной няни. И вот тогда в больнице Таня смогла узнать все про здоровье Анюты, про ее медицинский маршрут, про характер и привычки. А девочка узнала Таню. Именно тогда им стало понятно, что жить друг без друга они уже не смогут.
Сначала Игорь с Таней взяли девочку на гостевой режим. А в ноябре 2024 года официально оформили опеку над ней. Всё! Минус один ребенок в системе и плюс один в семье. И это произошло во многом благодаря возможности привезти ребенка в Москву на дорогостоящий консилиум. Выходит, что деньги, собранные на оплату обследований, в итоге помогли ребенку с очень тяжелой судьбой обрести любящих чудесных родителей.
«И мы хотим, чтобы подобных историй было как можно больше! Но для этого нужно вытаскивать детей из системы, привозить на консилиум, разбираться с их здоровьем, а параллельно искать им семью», – говорят в фонде.
Мы открываем сбор на оплату медицинских консилиумов для детей-сирот в НИКИ педиатрии им. Вельтищева. Благодаря собранной сумме обследование пройдут более 5 детей, что поможет улучшить качество жизни детей, нуждающихся в медицинской поддержке, а также шанс на то, что о них узнает будущая приемная семья.
Вместе с вами мы можем кардинально изменить жизни тех, кто когда-то остался без семьи и поддержки на непростом пути борьбы за здоровье!
