Лицо Кати отличается от лиц других девочек и мальчиков, но в душе она такой же подросток, которому хочется познавать мир, заводить друзей и не прятаться от косых взглядов тех, кто не принимает её внешность.
В семье Архиповых Катя - средний ребенок, в этом году ей исполнилось 15 лет. Ещё у нее есть старший брат и совсем маленькая младшая сестрёнка, с которой Катя обожает играть. Увлечения у Кати очень спокойные, а сама она - домашний ребёнок. Любит своих кукол, рисование, паззлы.
«Когда Катюша родилась, врачи сразу поставили диагноз - врожденные аномалии системы периферических сосудов, капиллярно-венозная мальформация лица, и сказали, что нужно лечиться. Но, к сожалению, сначала нам пришлось вылечить еще порок сердца и почки. К моменту, когда мы были готовы заняться лицом, Катюша повзрослела, поняла, что внешне отличается от сверстниц. Она так и не нашла контакт с одноклассниками: ее дразнят и не берут в компании, хотя сама она очень добрая и чувствительная, всегда старается помочь другим. Сейчас Катя живёт в своем мире, принимают её без всяких «но» только в семье», - говорит мама Лариса.
Катин диагноз — капиллярно-венозная мальформация лица. Это сложное заболевание, которое характеризуется появлением избыточного количества сосудов в коже. Их повышенная проницаемость, хрупкость часто вызывают местные кровотечения. Кроме того, если пораженный участок расположен рядом с органами зрения и слуха - это может существенно влиять на них, вплоть до их частичной утраты.
Первую полноценную консультацию девочка получила в три года в Москве в Российской детской клинической больнице, и тогда же ей сделали пробную процедуру удаления сосудов лазером, но из-за обострившейся болезни почек дальнейшее лечение пришлось надолго отложить.
Вернуться к решению проблемы удалось лишь пару лет назад: мама смогла получить квоту на бесплатную процедуру селективного фототермолиза по ОМС в больнице им. Н.И. Пирогова Минздрава России. Суть методики заключается в том, что лазерный луч без повреждения кожи проникает в глубокие слои мягких тканей и коагулирует патологические сосуды, которые спустя 2–4 месяца перестраиваются в соединительную ткань и исчезают полностью.
«Это очень дорогие процедуры, и по ОМС доступны лишь раз в год. А делать их, для достижения хорошего результата, необходимо с интервалом раз в 8-10 недель в течение года. Нам таких денег самим не собрать, а процедура раз в год не даёт видимого эффекта, у Катюши большая площадь и сильное поражение сосудов, не самый простой случай», - мама просит помощи, так как стоимость процедур для многодетной семьи из Чувашской республики неподъёмная.
Лариса надеется, что дочь выздоровеет, обретёт уверенность в себе и обязательно построит счастливую жизнь, в которой будут и друзья, и радость общения со сверстниками, и простое счастье юности.
СберВместе и фонд «Линия жизни» открывают сбор средств на оплату процедур, которые помогут Кате справиться с визуальными проявлениями болезни. Вместе мы можем помочь девочке-подростку перестать стесняться собственного лица и почувствовать себя лучше.
