Второго ребёнка Шепелины ждали с нетерпением. У молодых родителей всегда всё шло по плану: «Мы с первого класса вместе. Сразу решили, что останемся жить в родной Сибири, поженимся, и у нас будет двое детей – сын и дочь», - говорит Софья.
Так и вышло. Четыре года назад появилась дочь Вероника, через несколько лет сын Лёня. Оба ребёнка здоровы и развивались по возрасту, но однажды мама обнаружила, что у сына вместо «родничка» на голове растёт какой-то твёрдый гребень. Молодые родители сначала по-доброму шутили, что сын будет рокером, раз с младенчества у него есть ирокез, но «ирокез» становился заметнее и твёрже, тогда они всерьёз забеспокоились и показали Лёню врачам.
«Анатомическая особенность», - предположил педиатр и посоветовал «поискать кого-то с необычной формой головы среди родни». Шепелины послушно пролистали все семейные альбомы, но никого похожего на Лёню не обнаружили. Тогда они отправили фотографии сына в Москву, врачу, который подтвердил их опасения: это не просто особенность внешности, а болезнь со сложным названием «скафоцефалия».
При такой патологии черепной шов срастается слишком быстро, голова начинает вытягиваться и перестаёт расти вширь. Это не просто визуальный дефект, узкий череп не даёт мозгу ребёнка расти и развиваться. Исправить это можно лишь хирургическим путем: заново сформировать череп и закрепить его части с помощью специальных саморассасывающихся пластин. После операции голова приобретёт анатомически правильную форму, высвободится пространство для растущего мозга.
«Когда шли за помощью в благотворительный фонд, было немного не по себе, ведь во всеуслышание придется сказать о проблеме своего ребенка, - говорит Софья. - Но быстро осознали, что только так врачи и родители узнают об этом заболевании и о том, что всё можно исправить. Важно сделать это как можно быстрее».
Сейчас мозг мальчика плотно прижат к сводам черепа. Малыш вроде бы развивается по возрасту, ползает, стоит у опоры и с радостью играет с сестрой. Но Софья стала замечать, что сын начал слишком часто срыгивать. При скафоцефалии врачи рекомендуют не ждать необратимых изменений и тяжёлых симптомов, а сразу сделать операцию. Чем младше пациент, тем быстрее он восстанавливается после хирургического вмешательства, так как кости черепа пока мягкие и легко адаптируются к изменению формы.
Операцию делают по ОМС, но вот материалы – специальные пластины, которые зафиксируют кости, стоят дорого, зато позволяют избежать ещё одной операции на черепе. Их не нужно будет потом извлекать хирургическим путём: они рассасываются сами.
СберВместе и «АиФ. Доброе сердце» открывают сбор, чтобы помочь маленькому Лёне нормально развиваться и жить без боли.
Пусть малыш поскорее распрощается с «ирокезом» и вырастет здоровым ребёнком. А потом уже сам решит, хочет ли он стать рокером или кем-то ещё.
