Гоша рос в детском доме, куда попал сразу после рождения. Мама отказалась от него в роддоме, услышав диагноз – расщепление позвоночника (спина бифида). Врачи объяснили ей, что ребёнок сможет передвигаться только на инвалидной коляске, будет носить подгузники или пользоваться катетерами, также есть вероятность и других осложнений, например, гидроцефалии.
Не все родители готовы воспитывать особенного ребёнка. На данный момент в базе фонда числится 70 сирот с диагнозом спина бифида.
Фонд «Спина бифида» нашёл мальчика в одном из областных детских домов и взял под опеку – организовал обследование в клинике Москвы, пригласил няню, обеспечил комфорт на время пребывания в больнице. Параллельно активно занимался поиском новой семьи для Гоши.
Выписавшись из больницы, мальчик отправился в детский дом, но уже с рекомендациями по лечению и профилактике осложнений для медицинских работников сиротского учреждения.
Мама для Гоши вскоре нашлась. Мама, которая не побоялась ни диагноза, ни коляски, ни прогнозов врачей. Теперь в московской семье растёт упитанный красавчик Дима, как говорят о нём близкие. Мама Света решила дать мальчику не только новую жизнь, но и новое имя. У Светы на руках заключения врачей консилиума и рекомендации, а самое главное, поддержка фонда и ей теперь ничего не страшно. Диме с такой мамой тоже больше нестрашно жить и развиваться.
Таких, как Гоша в детских домах остаётся ещё много, кто-то из них никогда не попадёт в семью. Кто-то, благодаря фонду, уже успешно прошёл консилиумы и живёт в ожидании новой семьи. А кому-то ещё предстоит пройти обследование, лечение, возможно операции.
СберВместе открывает сбор, благодаря которому Фонд «Спина бифида» сможет обследовать более шести детей, нуждающихся в медицинской поддержке. На консилиуме ребята смогут пройти обследования важных врачей – нейрохирурга, нейроуролога, ортопеда, генетика, нефролога, которые специализируются именно на лечении врождённого порока развития позвоночника. Также будут проведены инструментальные исследования – МРТ, рентген, УЗИ и тд. И всё это детям сделают в одном месте, в течение 5 дней. А не так, как было раньше, когда записываться к специалистам нужно было за месяц-два и ехать на обследования только в крупные города.
В базе фонда числятся дети, проживающие в детских домах далёких регионов и, зачастую, там практически нет никакой узкопрофильной помощи детям со спина бифида. Их лечат по общему протоколу, не углубляясь в особенности диагноза. Фонд, с вашей поддержкой, может вовремя привезти детей на обследование в Москву, чтобы их осмотрели профильные специалисты и дали рекомендации о лечении и профилактике вторичных осложнений для работников детских домов.
Также фонд оплатит работу нянь, которые ложатся в отделение вместе с сиротами, ведь больше некому позаботиться о них в стенах медицинского учреждения. Детские дома редко предоставляют сопровождающего сироте из-за нехватки сотрудников. Няня будет помогать каждому ребёнку пройти обследования, справиться с бытовыми трудностями (кормление, гигиена, медицинские процедуры), да и просто будет поддерживать его во время такого непростого испытания.
Вместе - мы можем изменить жизни тех, кто нуждается в нашей помощи, как нуждался отказник Гоша, который теперь любимый сын - Дима.
