«Дочка - талантливая девочка!», - так начинает свой рассказ мама Лии. Здорово, когда родители считают своего ребёнка талантливым, ведь, на самом деле, все дети талантливы, каждый по-своему. И всем нужна любовь и поддержка родителей – это у Лии есть, нет только радости движения.

Раньше Лия успевала всё и везде. Учеба в школе - на «отлично». Музыкальная школа сразу по двум направлениям: вокал и фортепиано, занятия воздушной гимнастикой, школа моделей – всегда хотела пробовать новое. В итоге Лия остановила выбор на дизайне, сосредоточила всё внимание на художественной школе.

Всё было хорошо, пока в 13 лет у Лии не начал быстрыми темпами прогрессировать сколиоз. У многих подростков он есть в лёгкой форме, но у Лии врачи выявили синдром Элерса Данлоса.

Синдром Элерса Данлоса – это нарушение коллагеновых структур, из-за которого ткани становятся хрупкими. Суставы гипермобильными, а мягкие ткани плохо держат скелет. Лечения пока нет, но реабилитации и терапия помогают укрепить тело. – прим.ред.

У Лии из-за синдрома сколиоз стремительно прогрессировал до четвертой степени. Два года она носила корсет жесткой фиксации. Этого стало не хватать, тогда врачи установили динамические металлоконструкции. Во время первой операции - в поясничный отдел, а два месяца назад была вторая операция, чтобы укрепить позвоночник ещё больше.

 «Мы очень рады, что операции позади, но пока боль не уходит впереди восстановление и реабилитации», - говорит мама девочки.

Есть вероятность, что установленная металлоконструкция не удержит позвоночник, необходимо особым образом тренировать мышцы, чтобы сохранить результаты операций. Врачи рекомендуют долгую и многоуровневую программу реабилитации.

СберВместе и фонд «География Добра» открывают сбор средств на реабилитацию для Лии. Её семья не может найти такую внушительную сумму.

Вместе мы можем больше! А пока Лия, даже лёжа дома, готовится к экзаменам в художественной школе, она очень хочет стать дизайнером и готова бороться с болезнью. Поможем ей в этом.