У Никиты из Ростова редкое заболевание – кардиомиопатия. Это патология, которая поражает сердечную мышцу. Без правильно подобранной терапии при таком диагнозе у ребенка в любой момент может остановиться сердце.

В свои 5 лет Никита не говорит. Врачи не знают точно почему. Он наблюдается у психиатра, дефектолога, окулиста, невролога, кардиолога. Ему назначают один препарат за другим, но улучшений нет.

В Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей в Москве обследовали Никиту и предположили, что эти проблемы возможны из-за генетического заболевания. Чтобы его обнаружить, необходимо сделать генетический анализ. По результатам исследования врачи смогут определить причину и подобрать Никите эффективные лекарства, которые остановят тяжелую болезнь

.

«Наш Никита – ребенок активный, но со сверстниками контакта не получается в силу отсутствия речи. Сын очень переживает по этому поводу, и чтобы себя успокоить крутит на пальчиках предметы, которые видит. Отсутствие речи, проблемы со зрением, кардимиопатия – все это затрудняет детскую жизнь. Но пока мы не найдем первопричину, не сможем ему помочь», – делится папа мальчика.

В 2021 году фонд «Детские сердца» запустил программу помощи «Генетика». Она направлена на то, чтобы сделать доступными дорогостоящие генетические обследования, которые не покрываются квотой, детям с кардиомиопатией. Сейчас кроме Никиты важный анализ нужен еще четырем подопечным фонда с такой же патологией сердца. Вместе мы можем помочь детям выздороветь.