Больше всего маленькая Валя любит играть в куклы и смотреть в окно. Последние два с половиной года девочка живет в московской больнице, под присмотром лучших иммунологов страны. Наблюдать из окна палаты за пролетающими птицами и гуляющими собаками — ее главная отдушина.

У Вали редкая генетическая аномалия — комбинированный врожденный иммунодефицит. С самого рождения девочка часто и тяжело болела: ангины, герпес, гайморит, пневмонии, проблемы с почками и всевозможные кожные высыпания. Инфекции атаковали ребенка одна за другой.

«Долго никто из врачей не мог толком сказать, что с дочкой. И лишь три года назад, в Москве, нам поставили верный диагноз», — вспоминает мама Елизавета.

Консилиум врачей принял решение провести Вале пересадку костного мозга. Эта рискованная процедура была единственным шансом победить опасную болезнь.

Сама трансплантация прошла успешно, но, увы, со временем у Вали развилась тяжелая реакция отторжения — собственные клетки начали атаковать донорские.

«Аутоиммунная атака — это страшно. Валюша в очень тяжелом состоянии. Как мы все это переживем, я не знаю», — делится мама.

Сейчас Вале необходим курс важной заместительной терапии, чтобы справиться с осложнениями. Лечение важно начать как можно скорее, и времени ждать льготных лекарств просто нет.

Мы собираем средства на незаменимые препараты для маленькой Вали. Давайте вместе подарим ей шанс на счастливое детство без боли!