Резиновый жираф и слон — первые игрушки Нины. Мама девочки верит, что они пахнут домом: «Вот только дома дочка ещё ни разу не была. Мы живём в режиме ожидания. Ждём, когда Нина наберёт вес, когда швы после операций заживут».

А больше всего мама девочки ждёт, когда врачи скажут: «Готовьтесь к выписке».

С самого рождения Нины мама живёт с ней в больнице. И так уже семь месяцев. Большую часть дня Нина проводит на капельнице со специальным питанием. Поэтому-то малышка и находится в клинике: дома в семье такой капельницы нет.

То, что у девочки серьёзные проблемы с кишечником, УЗИ показало ещё во время беременности. Дальше была экстренная госпитализация, преждевременные роды, три операции и диагноз — синдром короткой кишки.

У Нины нет большей части тонкого кишечника, а значит, питательные вещества из пищи не поступают в её организм.

Врачи установили девочке венозный катетер и научили её маму с ним работать. Нужно «собрать» раствор, подключить ребёнка к системе и ждать 19 часов. За это время, пока капля за каплей раствор попадает в организм девочки, она будет набираться сил и расти. 

Врачи говорят, что кишечник малышки тоже значительно вырос за это время. Нина уже весит больше шести килограммов. Она пока не сидит, но пытается переворачиваться в кроватке. Ещё немного — и возьмёт в руку не только жирафа, но и ложку.

Врачи вот-вот введут в рацион девочки овощные пюре, чтобы «научить» растущий на капельницах кишечник работать. Но хорошего аппетита недостаточно, чтобы покинуть больницу, оформить инвалидность, дождаться от государства поддержки. А ещё — обнять папу и старшего брата. 

СберВместе совместно с фондом «АиФ. Доброе сердце» открывает сбор на специальное питание и расходники для капельниц, чтобы Нина и ещё четверо малышей с синдромом короткой кишки могли жить, дома, а не в больницах.

Пусть ожидание встречи с родными скорее закончится.