«Сначала мы подумали, что отсутствие цвета глаз у сына — не самая большая беда. И только когда изучили больше информации о заболевании, пришёл настоящий страх за Тимофея», — рассказывает мама мальчика.

Через месяц после рождения долгожданного сына она выяснила, что её Тимофей родился с редким генетическим заболеванием «аниридией» — у него отсутствовала радужная оболочка глаз.

«Это было очень тяжёлое время, когда ты не только не знаешь, чем помочь своему ребёнку, но и те, на кого ты очень надеешься, разводят руками», — вспоминают близкие Тимофея.

А потом были годы скитаний по больницам, ошибки в лечении и наконец — удача: семья мальчика нашла организацию и медиков, которые понимали, как лечить людей с аниридией. У Тимофея появился шанс видеть.

«Время летит, наш мальчик растёт. Он уже перешёл в пятый класс общеобразовательной школы. Да и мы знаем о его заболевании гораздо больше, чем в самом начале нашего пути, — рассказывает мама.

— Увы, несмотря на то, что Тимофей очень старается, учёба даётся ему непросто. Да и как может быть по-другому, если его зрение составляет всего 20% от нормы. Даже сидя за первой партой, сын не видит то, что написано на доске!

Он уже стесняется подойти и рассмотреть написанное, боясь отвлекать учителя и одноклассников, что неизбежно приводит к отставанию в учебе».

По итогам недавнего обследования врачи Центра редких генетических заболеваний глаз рекомендуют приобрести сыну портативный электронный видеоувеличитель.

Это устройство поможет мальчику наладить учёбу, подарит уверенность в себе, повысит качество жизни. А главное — сохранит тот небольшой, но такой драгоценный для всей семьи процент зрения.

СберВместе и благотворительный фонд «Созидание» открывают сбор на портативный видеоувеличитель с камерой дальнего обзора для Тимофея.

Давайте поможем.