Восьмилетняя Амаль — настоящая модница. Она обожает красивые платья, но носить их может только наизнанку: даже мягкие швы способны травмировать её плечи, руки и спину.

У Амаль буллёзный эпидермолиз — редкое генетическое заболевание, сделавшее её кожу нежной, как крыло бабочки. Любое неосторожное прикосновение и даже объятие мамы может ранить. 

В остальном Амаль не отличается от сверстниц. Любит собирать пазлы, рисовать и возиться с двумя младшими сестрёнками.

Но чтобы болезнь давала ей возможность всё это делать, нужны ежедневные многочасовые перевязки. Без них Амаль просто не смогла бы учиться, играть и заниматься любимыми делами.

У четырёхлетнего Саши, который с Амаль даже не знаком, — точно такой же диагноз.

Мальчик родился в новогоднюю ночь и стал настоящим подарком для своей семьи. А уже через несколько дней врачи и родители заметили на детской ножке пятнышко, которое быстро превратилось в пузырь.

Диагноз — буллёзный эпидермолиз — поставили оперативно, и с первых недель жизни Сашу поддерживает фонд.

«С фондом нам намного легче справляться со всеми трудностями, — признаётся мама мальчика. — После рождения Сашеньки нам оплатили обследования, привезли всё необходимое для ухода за ребёнком, и по сей день я получаю поддержку. Сердечное спасибо замечательным людям, которые помогают».

Помощь детям-бабочкам нужна всегда: запас уходовых средств и материалов для перевязок заканчивается, и его важно пополнять. Иначе болезнь будет развиваться, у ребёнка начнут страдать не только кожные покровы, но и слизистые оболочки.

СберВместе совместно с фондом «Дети-бабочки» открывает сбор на специальные перевязочные материалы и уходовые средства для кожи, которые уменьшают воспаление и помогают заживлять раны, чтобы Амаль и Саша росли и радовались детству.

Поможем ребятам вместе. Пусть они чувствуют не боль, а нашу поддержку.