Злата успешно учится в седьмом классе, занимается рисованием, много читает, очень любит театр. Увы, недавно даже самые простые радости стали для неё недоступны.

У Златы редкая генетическая болезнь, из-за которой ослабевают все мышцы организма. Мама девочки рассказывает, что диагноз удалось выяснить не сразу: «До пяти лет дочка развивалась как обычный ребёнок, бегала и прыгала, потом вдруг начала спотыкаться, а потом перестала ходить».

Два года назад СберВместе открывал сбор на коляску для Златы. Деньги были собраны, и с новой коляской Злата продолжила учёбу в школе, смогла ездить на реабилитации. 

Увы, неизлечимая болезнь берёт своё: из-за слабости мышц спины у Златы развился тяжёлый сколиоз. С прошлого года она перешла на домашнее обучение, ездить в школу больше не может.

Целыми днями Злата вынуждена находиться в жёстком корсете — в нём ей больно и неудобно, но по-другому никак. Семья девочки делает всё возможное, чтобы она могла полноценно жить: родители возят дочку на лечение, в бассейн... 

А сама Злата помнит, как маленькой могла ходить, — сейчас она мечтает хотя бы просто ровно сидеть, без боли и без корсета.

К счастью, врачи предложили решение: Злате нужно установить металлоконструкцию на позвоночник. Имплант исправит осанку и остановит деформацию внутренних органов.

Операция в целом сложнейшая, а для ребёнка с мышечной дистрофией — особенно. Ослабленные мышцы могут не справиться с нагрузкой. Есть риск, что девочка не проснётся после наркоза.

Злате необходима кислородная поддержка — аппарат неинвазивной вентиляции лёгких (подающий кислород через маску на лице). Это устройство поможет восстановиться после наркоза и начать реабилитацию.

СберВместе совместно с фондом «Подари завтра» открывает сбор на это устройство.

Однажды мы уже помогли Злате жить активнее вопреки сложнейшей болезни. Давайте снова её поддержим. Пусть девочка забудет про боль.