Искандару четыре, и он уже выучил алфавит, учится читать и писать. А ещё он знает почти все марки машин и флаги разных стран. И всё это — такая активная жизнь — проходит на фоне множества проблем со здоровьем.

«При рождении сын весил меньше полутора килограммов, плохо набирал вес и почти не усваивал пищу, — вспоминают родители Искандара. — В четыре месяца состояние ухудшилось: началась диарея, малыш вовсе перестал прибавлять в весе. Мы перепробовали множество смесей: новые продукты вызывали рвоту, и всё заканчивалось госпитализацией». 

Полтора года назад в семье появился второй сын Рамазан. Малыш родился маловесным, с такими же симптомами, как и у старшего брата.

«Нам удалось сделать детям генетический анализ, и он наконец показал, что с ними происходит. Оказалось, у сыновей чрезвычайно редкое генетическое заболевание, которое поражает преимущественно кишечник», — рассказывает мама мальчиков.

К счастью, врачи смогли подобрать ребятам специальное внутривенное питание, благодаря которому они начали набирать вес и догонять сверстников в физическом развитии. Братья наблюдаются в детской больнице, но практически всё лечение проходит дома: мама научилась самостоятельно ставить капельницы со смесями, промывать катетеры, по часам давать лекарства.

Лечение включает в себя большое количество различных препаратов, и самый важный из них — иммуноглобулин. Так называют белок, который помогает организму бороться с инфекциями. На ближайшие полгода ребятам на двоих требуется 63 флакона иммуноглобулина.

«К сожалению, мы до сих пор пока не получили препарат бесплатно, хотя обращались не единожды. В разных инстанциях нам говорят одно: “ждите”, но сколько ждать — непонятно, — говорит папа мальчиков. 

СберВместе и благотворительный фонд «Потерь нет» открывают сбор на покупку иммуноглобулина для Искандара и Рамазана.

Давайте вместе поддержим мальчиков и их семью!