
Димка налету придумывает невероятные истории, строит конструкции из коробков и скотча и мечтает стать изобретателем, когда вырастет.
А ещё он посещает логопедическую группу детского сада и говорится идти в первый класс. Казалось бы, ничего удивительного, если не считать, что мальчик от рождения ничего не слышал.

Дима появился на свет раньше срока и был настолько маловесным малышом, что первые три с половиной месяца жил в больнице.
Уже при выписке родители узнали, что их сын не прошел аудиоскрининг — первичную проверку слуха у новорождённых. К девяти месяцам диагноз —двусторонняя врождённая тугоухость — подтвердился.
У маленького ребёнка с тяжёлой потерей слуха не формируется мышление, речь и всё то, что нужно для дальнейшего развития.
Чтобы не терять драгоценное время, Димины родители сами купили слуховые аппараты. Однако вскоре стало ясно, что их возможностей недостаточно. Речь Димы развивалась медленно и оставалась невнятной.
Решили проблему высокотехнологичные цифровые многоканальные устройства, которые помог приобрести фонд «Проникая в сердце».

Аппараты были подобраны и настроены с учётом индивидуальных особенностей мальчика. С ними занятия с сурдопедагогом и регулярная работа с мамой дали отличный результат.
Сейчас Дима — счастливый ребёнок, который дружит, общается и понимает окружающих.
Тем временем поддержка нужна и другим детям, которые из-за диагноза рискуют столкнуться с задержкой развития, отсутствием речи, трудностями в обучении и социальной изоляцией.
СберВместе совместно с фондом «Проникая в сердце» открывает сбор на высокотехнологичные слуховые аппараты, чтобы дети с тугоухостью учились понимать окружающих и понятно говорить.
Пусть история Димы не станет исключением. Поможем многим ребятам с проблемами слуха счастливо и полноценно жить.













