«У меня сегодня есть улыбка», — говорит маленькая Вика и тянет пальцами неестественно приподнятый уголок губы вниз. Это значит, у неё отличное настроение и можно идти в детский сад.

Если Вика уберет от лица руку, уголок прыгнет обратно вверх, и то, что увидят мама с папой, будет мало похоже на улыбку.

Малышка родилась с особенностью: у неё врожденный паралич мышц, опускающих угол рта и нижнюю губу с левой стороны лица. Из-за этого лицо девочки становится асимметричным, когда она грустит или смеётся.

Несмотря на патологию, Вика понятно разговаривает, ест и не чувствует дискомфорта. Пока не чувствует. Папа каждый день говорит дочке, что она красотка. И Вика верит папе на слово. Танцует перед зеркалом, по-детски кривляется, смеётся.

В два года легко не замечать, что с тобой что-то не так, что ты отличаешься от других детей. А вот когда начнётся школа и подростковый возраст, верить папе будет всё сложнее.

До четырёх месяцев врачи подозревали у девочки генетический синдром. Чего только не предпринимали родители, чтобы губы ребёнка стали симметричными. Делали массажи, магнитотерапию, тейпирование — специальными наклейками пытались зафиксировать мышцу в правильном положении. Увы, всё было бесполезно.

Оказалось, у Вики парализована часть лица, и ей поможет лишь операция. Точнее, две операции.

Во время первой — в щёку будет подсажен нерв с голени, а спустя время хирург пересадит сюда мышцу.

Сложнейшие операции, которые проводятся только в частной клинике, будут длиться более десяти часов, и стоят они для семьи очень дорого.

СберВместе совместно с фондом «АиФ. Доброе сердце» открывает сбор на первый этап лечения маленькой Вики и ещё двух детей с лицевыми параличами. 

Поддержим сбор. Пусть ребята живут полноценно, радуются детству и не скрывают улыбок.