Женя мечтает ехать по Красной площади от Воскресенских ворот до Спасской башни. А ещё — прогуляться вдоль стен Казанского кремля. Он вообще не любит сидеть дома. Но обязательное условие: во всех его мечтах мама идёт рядом, а не катит его коляску по брусчатке. Вот только это желание, увы, пока что не может осуществиться.

У Жени спина бифида — тяжёлая патология, при которой происходит расщепление позвоночника. Парня оперировали в детстве, но он так и не почувствовал ног. Однако ежедневно Женя выстраивает десятки самых разных маршрутов.

Кроме школы, в которой мальчик учится на одни пятёрки, он успевает и в бассейн, и в музыкальную школу — заниматься вокалом и учиться играть на синтезаторе.

По утрам из его комнаты доносится «Распрягайте, хлопцы, коней» или песни из советских мультфильмов. Поёт Евгений с душой. Так, будто стоит на большой сцене. Ничего удивительного, ведь ему не привыкать участвовать в вокальных конкурсах. И каждое такое выступление — это поездки, неудобства, зависимость от мамы или других взрослых.

Почему Жене нужна электроприставка, с помощью которой он сам сможет управлять своей коляской, можно перечислять долго. Например, чтобы гулять с друзьями в парке и не бояться, что колесо коляски застрянет в яме: такое уже случалось.

Или в любимом театре передвигаться тихо и с комфортом, ведь Женя — заядлый театрал с тех пор, как в пятилетнем возрасте мама отвела его на «Бременских музыкантов». А ещё он отправится в зоопарк, в Москву, в Казань — куда угодно. И везде сможет чувствовать себя свободным и самостоятельным.

СберВместе совместно с фондом «Спина бифида» открывает сбор на электроприставку для Жени и ещё троих ребят, которые родились с пороком развития позвоночника. 

Пусть каждый из них сможет добраться до своей мечты. Как бы далеко она ни была.