«Моя Фариштамо — словно яркий лучик света, — с теплотой говорит Наргиз о дочке. — Несмотря на тяжёлые испытания она всегда улыбается и верит в лучшее. А я так боюсь потерять её. Как потеряла сына…»

У Наргиз было двое детей — дочка и сын. У обоих — редкий и опасный синдром Джервелла-Ланге-Нильсена: сочетание глухоты и жизнеугрожающих аритмий. После смерти сына из-за болезни Наргиз борется за жизнь дочери.

Фариштамо всегда была удивительно жизнерадостной, с удовольствием рисовала, помогала маме по дому. А когда врачи имплантировали в её сердце специальный прибор — кардиовертер-дефибриллятор, — жизнь всей семьи и вовсе стала спокойнее, счастливее.

Ведь теперь устройство следит за сердечным ритмом девочки и в случае сбоя даёт электрический импульс нужной мощности, запуская сердце заново.

Благодаря прибору Фариштамо успешно учится в интернате и мечтает стать дизайнером одежды. А её мама мечтает, чтобы батарейки устройства хватило ещё на много лет их спокойной жизни. Увы, к сожалению, это невозможно. За восемь лет прибор выработал свой ресурс, сейчас его нужно срочно менять.

«В НИКИ педиатрии имени Ю.Е. Вельтищева готовы провести операцию по замене устройства, но на текущий период в клинике нет финансирования на данный вид лечения. А ждать следующего года девочка не может: слишком опасно для её жизни», — объясняют в фонде «Детские сердца».

Стоимость прибора и оплата операции по его установке неподъёмна для родителей.

СберВместе совместно с фондом «Детские сердца» открывает сбор на лечение (имплантацию устройства, консультации врачей, обследования, пребывание и лечение в палате стационара, наблюдение в отделении анестезиологии и реанимации) и прибор, который будет защищать сердце девочки от внезапной остановки.

Пусть Фариштамо живёт, радует родителей, учится, создаёт красивые платья и ничего не боится.